Hexanoic acid 1-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester | 115084-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexanoic acid 1-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester
• 英文别名: (1-benzyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl) hexanoate
• CAS: 115084-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: VOAKGBQDMLDLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid 1-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以72%的产率得到1-Benzyl-3-hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient 3(C)-acylation of tetramic acids involving acyl migration of 4(O)-acylates.

  摘要：

  3 (C) -未取代的四氟酸与羧酸的酰化反应已通过在一个烧瓶中进行的两步连续反应实现： (1) 在DCC和催化量DMAP存在下进行4 (O) -酰化； (2) 通过加入Et3N促进4 (O) → 3 (C) 酰基迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4368
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯烷-2,4-二酮 、 己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Hexanoic acid 1-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient 3(C)-acylation of tetramic acids involving acyl migration of 4(O)-acylates.

  摘要：

  3 (C) -未取代的四氟酸与羧酸的酰化反应已通过在一个烧瓶中进行的两步连续反应实现： (1) 在DCC和催化量DMAP存在下进行4 (O) -酰化； (2) 通过加入Et3N促进4 (O) → 3 (C) 酰基迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4368

文献信息

• HORI, KOZO;ARAI, MIKIO;NOMURA, KEIICHI;YOSHII, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4368-4371
  作者：HORI, KOZO、ARAI, MIKIO、NOMURA, KEIICHI、YOSHII, EIICHI

  DOI：——

  日期：——