2-cyclohexylamino-5-phenyl-1,3,4-selenadiazole | 38942-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-5-phenyl-1,3,4-selenadiazole
• 英文别名: cyclohexyl-(5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-yl)-amine
• CAS: 38942-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃Se
• 分子量: 306.269
• InChiKey: QNHUALFRSGCQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl isoselenocyanate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-cyclohexylamino-5-phenyl-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,4-硒二唑的高效一锅合成

  摘要：

  已开发出一种由异硒氰酸酯、水合肼和芳香醛有效地一锅法合成 2-氨基-1,3,4-硒二唑的方法。这种方法提供了一种简单、温和且简便的方法，可以以中等至良好的产率 (57-82%) 构建各种衍生物。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 提出了形成目标产物的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751916x14558161990884