2-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-{3-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-yl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxybenzyl}phenol | 1048970-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-{3-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-yl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxybenzyl}phenol
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-[[3-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol
• CAS: 1048970-40-6
• 化学式: C₄₇H₄₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 765.782
• InChiKey: IXCJSEIEZQHORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-{3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-{3-[4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-yl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxybenzyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双-[[1,5]-苯并二氮杂s的合成与生物学评价

  摘要：

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450427

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines
  作者：M. Raghu、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450427

  日期：2008.7

  A series of novel methylene-bis-chalcones 3 was prepared by the reaction of 5-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxy benzaldehyde 2 with different acetophenones, subsequent treatment of compound 3 with an appropriate o-phenylenediamine gave the corresponding methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines 4/5 in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。