benzo[b]thiophen-3-yl(4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithiolan]-5-yl)methanol | 571203-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophen-3-yl(4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithiolan]-5-yl)methanol
• CAS: 571203-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₆OS₃
• 分子量: 402.646
• InChiKey: SSEJDJWBWDSDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-3-yl(4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithiolan]-5-yl)methanol 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(Benzo[b]thiophen-3-yl-hydroxy-methyl)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of novel nonsteroidal dissociating glucocorticoid receptor ligands

  摘要：

  A novel class of phenylpyrazole fused Wieland-Miescher ketone derivatives are high affinity, receptor specific, selective modulators of glucocorticoid receptor (GR) mediated transcription in vitro, dissociating transactivation, AP-1 repression, and NF-kappaB repression from each other. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.052
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzo[b]thiophen-3-yl(4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithiolan]-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of novel nonsteroidal dissociating glucocorticoid receptor ligands

  摘要：

  A novel class of phenylpyrazole fused Wieland-Miescher ketone derivatives are high affinity, receptor specific, selective modulators of glucocorticoid receptor (GR) mediated transcription in vitro, dissociating transactivation, AP-1 repression, and NF-kappaB repression from each other. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.052