3-(2-{1-[2-ethoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-hydroxyacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 1311199-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(2-{1-[2-ethoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-hydroxyacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 3-[[2-[1-[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)-3-(1-fluorocyclopentyl)propanoyl]amino]cyclobutyl]-2-hydroxyacetyl]amino]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1311199-16-2
• 化学式: C₃₅H₄₀FN₅O₇
• 分子量: 661.73
• InChiKey: ITUBBXRONARCPI-BVOOQYFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{1-[2-ethoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-hydroxyacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以13%的产率得到3-(2-{1-[2-ethoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-oxoacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  式（II）中的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4'为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或氧杂环丙基。用于预防或治疗由于cathepsin S的不恰当表达或激活而特征化的疾病。

  公开号：

  WO2011070539A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-[[(2S)-3-(1-fluorocyclopentyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]cyclobutyl]-2-hydroxyacetate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 3-(2-{1-[2-ethoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-hydroxyacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  式（II）中的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4'为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或氧杂环丙基。用于预防或治疗由于cathepsin S的不恰当表达或激活而特征化的疾病。

  公开号：

  WO2011070539A1

文献信息

• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ayesa Susana

  公开号：US20120309673A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of Formula II wherein R 1a is H; and R 1b is C 1 -C 6 alkyl, Carbocyclyl or Het; or R 1a and R 1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R 2a and R 2b are independently H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 alkoxy, or R 2a and R 2b together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is a branched C 5 -C 10 alkyl chain, C 2 -C 4 haloalkyl or —CH 2 C 3 -C 7 cycloalkyl; R 4′ is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or oxetany-3-yl. for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  化合物的公式II，其中R1a为H; R1b为C1-C6烷基，环烷基或杂环基; 或R1a和R1b一起定义具有3-6个环原子的饱和环胺; R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们附着的碳原子一起形成C3-C6环烷基; R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基; R4'为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或氧杂环丙烷-3-基。用于预防或治疗由于cathepsin S不适当表达或激活而表现出的疾病。
• US8815809B2
  申请人：——

  公开号：US8815809B2

  公开（公告）日：2014-08-26