2-氨基-2-(呋喃-2-基)乙醇 | 2745-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-2-(呋喃-2-基)乙醇
• 中文别名: S(-)-α-甲基苄胺；b-氨基-2-呋喃乙醇
• 英文名称: 2-(1-Amino-2-hydroxy-ethyl)-furan
• 英文别名: 2-(2furyl)ethanol amine；2-Furanethanol, beta-amino-；2-amino-2-(furan-2-yl)ethanol
• CAS: 2745-24-6
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: LRKBGEPUMHLXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃基羟基甲基甲酮 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-氨基-2-(呋喃-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of both enantiomers of 2-amino-2-(2-furyl)ethan-1-ol as a flexible building block for the preparation of serine and azasugars

  摘要：

  The selective conversion of 1-(2-furyl)-2-hydroxyethan-1-one and ethyl 2-(2-furyl)-2-oxo acetate into (E)- and (Z)-oximes and oxime ethers followed by oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction using different amino alcohols furnished both enantiomers of the important chiral building block 2-amino-2-(2-furyl)ethan-1-ol with an ee of up to 96%. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00158-7

文献信息

• [EN] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES ET 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINEKINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001072711A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of Formula (I), having the structure or a pharmaceutically salt thereof are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  具有结构式（I）或其药物盐的化合物在抗肿瘤药物和治疗骨质疏松症和多囊肾病方面是有用的。
• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0161801A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Compounds of formula (I): (wherein: R1 represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, partially hydrogenated aryl or heterocyclic group; R2, R3, R4 and R5 represent hydrogen or an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-alkyl group or any adjacent pair thereof form a cyclic structure, at least one not being hydrogen; A represents a bond, or a methylene, ethylene, oxymethyl or thiomethyl group; B represents an alkylene, alkylidene, cycloalkylene or cycloalkylidene group; and n is 0, 1 or 2) and salts and esters thereof are hypotensive agents.

  式（I）化合物（其中：R1 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基团；R2、R3、R4 和 R5 代表氢或任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基、杂环基或杂环-烷基基团或其任何相邻对形成的环状结构，其中至少有一个不是氢；A 代表键，或亚甲基、亚乙基、氧甲基或硫甲基基团；B 代表亚烷基、亚烷基、环烷基或亚环烷基基团；n 为 0、1 或 2）及其盐和酯类是降血压剂。
• Process for the preparation of 2-(2-furyl) ethanol amine
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0435840A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  The invention disclosed herein relates to a process for producing heterocyclic ethanolamines, especially 2-(2-furyl)ethanolamine.

  本发明涉及一种生产杂环乙醇胺，特别是 2-(2-呋喃基)乙醇胺的工艺。
• 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1268431A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• PYRIDOQUINOXALINE ANTIVIRALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1458719A1

  公开（公告）日：2004-09-22