4-(乙基氨基)苯甲醛(9ci) | 79865-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙基氨基)苯甲醛(9ci)
• 中文别名: 4-(乙基氨基)苯甲醛(9CI)
• 英文名称: 4-(ethylamino)benzaldehyde
• 英文别名: p-Ethylaminobenzaldehyde；4-ethylamino-benzaldehyde；4-Aethylamino-benzaldehyd
• CAS: 79865-89-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18447689
• 分子量: 149.192
• InChiKey: QBGRAELMPIMNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度：2-8℃，在惰性气体氛围下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙基氨基)苯甲醛(9ci) 在 sodium sulfate 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 78.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N取代基在锁定GFP发色团胺化衍生物的无辐射失活中的作用

  摘要：

  我们报告基于构象锁定的GFP生色团的ABDI-BF2荧光染料的新型组的创建。我们通过在氮原子上引入各种取代基来研究ABDI-BF2荧光团的无辐射失活的分子内机理。这项研究的结果和我们以前的工作使我们可以断言，在ABDI-BF2的情况下，这种失活是通过形成具有平面五面体结构的非荧光内部电荷转移出射态来确定的。电子效应对无辐射失活的影响大于构象。因此，电子给体基团的引入比刚性衍生物的引入更有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700805
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-ethylamino-phenyl)-5-hydroxy-barbituric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-(乙基氨基)苯甲醛(9ci)
  参考文献：
  名称：

  DE108026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A strategy of two-step tandem catalysis towards direct N-alkylation of nitroarenes with ethanol via facile fabricated novel Co-based catalysts derived from coordination polymers
  作者：Jing Wang、Tianqinji Qi、Zhibin Li、Wei She、Xuewei Li、Jingfang Li、Pengfei Yan、Weizuo Li、Guangming Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.002

  日期：2019.8

  the first carbon-nitrogen species supported Co/Co3O4 catalysts derived from the CPs, which could effectively catalyzed the N-alkylation of nitroarenes with ethanol to produce the secondary amines and/or tertiary amines. This low-cost, recyclable and easy scale-up N-doped carbon supported catalyst may be of potential application in various heterogeneous catalytic reactions.

  三种新型掺杂的N -碳负载CO / CO2 3 ö 4催化剂，即，[电子邮件保护] HMTA，[电子邮件保护] LARG和Co的Co 3 ö 4 @ CN-联吡啶，以片状，支持WORM，蜂巢状形态分别通过定义明确的配位聚合物（CP）的热解制备。将所制备的催化剂用于硝基芳烃与乙醇的N-烷基化反应后，可实现直接的两步串联反应，其中[受电子邮件保护的] hmTA可实现100％的N-乙基苯胺/ N转化率/选择性，来自硝基芳烃与乙醇的直接N-烷基化反应的N-二乙基苯胺。进行动力学研究以证实苯胺与乙醇的N-烷基化是两步串联反应中的速率决定步骤。SEM / EDX，XRD，Raman，TEM，XPS和CO 2 -TPD表征结果表明，可以通过改变Co的结构来调节金属Co的尺寸和分散度，结构缺陷的数量以及对三种催化剂的表面路易斯碱度。不同有机连接基设计的基于CP的CP，这也可能有助于从分子水平理解工业催化剂的制备。优化的[受电子邮件保护]
• A highly efficient Co-based catalyst fabricated by coordination-assisted impregnation strategy towards tandem catalytic functionalization of nitroarenes with various alcohols
  作者：Jing Wang、Wei She、Xuewei Li、Zhibin Li、Jingfang Li、Guijie Mao、Weizuo Li、Guangming Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.10.021

  日期：2021.12

  (termed Zn-HMTA), with free uncoordinated tertiary amine groups, has been synthesized via solution diffusion method for the first time. The crystal structure of 2D Zn-HMTA metalloligand was determined by the single crystal X-ray diffraction (SCXRD). The SCXRD and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analyses have revealed that the 2D Zn-HMTA metalloligand is rich in- free tertiary amine groups, which

  首次通过溶液扩散法合成了一种明确定义的六亚甲基四胺（缩写为HMTA）基于二维（2D）MOFs 金属配体（称为 Zn- HMTA），具有游离的未配位叔胺基团。二维Zn- HMTA金属配体的晶体结构由单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 确定。SCXRD和X射线光电子能谱（XPS）分析表明，二维Zn- HMTA金属配体富含游离的叔胺基团，对过渡金属离子（如Ni 2+、Co 2+、 Zn 2+、Cu 2+ )。结果，二维双金属 Co@Zn-HMTA MOFs 是通过配位辅助浸渍 (CAI) 策略合成的，这归因于游离叔胺基团具有强配位能力的独特特征。此外，在合成的 Co@Zn- HMTA MOFs 上提供了一系列自支撑的 Co-ZnO-CN 纳米催化剂，作为在不同温度下热解的自牺牲模板。优化后的催化剂（称为 Co-ZnO@CN-CAI）与经典的 ZnO@CN 复合材料（源自 Zn- HMTAMOFs)
• A BODIPY fluorescence probe modulated by selenoxide spirocyclization reaction for peroxynitrite detection and imaging in living cells
  作者：Bingshuai Wang、Fabiao Yu、Peng Li、Xiaofei Sun、Keli Han

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.09.006

  日期：2013.2

  application of a new BODIPY (boron dipyrromethene) fluorescence probe BOD-Se based on selenoxide spirocyclization reaction for peroxynitrite detection. The probe employs BODIPY dye as fluorophore, and is integrated with a chemical peroxynitrite responsive organoselenium functional group. By using reactive diaryl selenide and modulating by intramolecular charge-transfer (ICT) process, the probe is employed for

  我们介绍了基于亚硒酸酯螺环化反应的过氧化亚硝酸盐检测的新型BODIPY（硼二吡咯亚甲基）荧光探针BOD-Se的合成，光谱性质和活细胞应用。该探针采用BODIPY染料作为荧光团，并与化学过氧亚硝酸盐响应的有机硒官能团整合在一起。通过使用反应性二芳基硒化物并通过分子内电荷转移（ICT）过程进行调节，该探针可用于评估细胞内过亚硝酸盐水平的变化。通过使用小鼠巨噬细胞系RAW264.7的共聚焦显微镜实验，可以用BOD-Se检测不同的细胞内过氧亚硝酸盐水平。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020032306A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to compounds of the formula (I) R1 Q1 XQ2 R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are NH(CH2)n CO; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo(ArgGlyAspZ), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is COR 18 CO, and if R1 Q1 or R2 Q2 are missing is R10, R13, R16, HetCO or a fluorescent pigment residue linked through a CONH, COO, NHC (═S)NH, NHC(═O)NH, SO2 NH or NHCO bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumor therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：Q1，Q2，互相独立，可以缺失或为NH(CH2)n CO; R1，R2，互相独立，可以缺失或为环状(ArgGlyAspZ)，其中Z在Q1或Q2的侧链中缺失或如果Q1和/或Q2缺失，则与X结合，其中必须始终包括R1或R2中的至少一个基团; X为COR 18 CO，如果R1 Q1或R2 Q2缺失，则为R10，R13，R16，HetCO或通过CONH、COO、NHC(═S)NH、NHC(═O)NH、SO2 NH或NHCO键连接的荧光色素残基; Z，R10，R13，R16，R18，Het和n的含义如权利要求书中所述。本发明还涉及所述化合物的盐。所述化合物及其盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环疾病、血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病和肿瘤治疗。