S-phenethyl-isothiourea; hydrochloride | 24521-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenethyl-isothiourea; hydrochloride
• 英文别名: S-Phenaethyl-isothioharnstoff; Hydrochlorid；S-Phenaethyl-isothiuronium-chlorid；2-Phenylethyl imidothiocarbamate hydrochloride；2-phenylethyl carbamimidothioate;hydrochloride
• CAS: 24521-57-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂S*ClH
• 分子量: 216.735
• InChiKey: KFDIRLSKJUCECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenethyl-isothiourea; hydrochloride 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 S-phenethyl-N-sulfanilyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Sulfathiourea¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a017
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-phenethyl-isothiourea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-（烷基/苄硫基）-9b-羟基-1 H-咪唑并[5,1- a ]异吲哚-1,5（9b H）-二酮衍生物的新型高效合成

  摘要：

  3a，8a-二羟基-2-（烷基/苄硫基）茚满[1,2 - d ]咪唑-8（3 H）-的氧化，得到相应的3-（烷基/苄硫基）-9b-羟基-1 H-咪唑并[5,1- a ]异吲哚-1,5（9b H）-二酮衍生物在室温下使用两种氧化剂（乙醇水溶液中的高碘酸和乙酸醋酸铅（IV））具有良好的优异产率。被报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.109

文献信息

• Organophotocatalyzed Alkyl/Arylsulfonylation of Vinylcyclopropanes
  作者：Palasetty Chandu、Manasi Mallick、Vinjamuri Srinivasu、Devarajulu Sureshkumar

  DOI：10.1002/chem.202303187

  日期：2024.1.22

  A direct allylic sulfonylation reaction: Allyl sulfones are an essential pharmacophore in many bioactive compounds. We report a practical, straightforward organophotocatalyzed methodology for accessing miscellaneously functionalized allyl sulfone derivatives using inexpensive and bench-stable sodium sulfinate salts under mild conditions to combat their synthetic barrier.

  直接烯丙基磺酰化反应：烯丙基砜是许多生物活性化合物中的重要药效基团。我们报告了一种实用、简单的有机光催化方法，用于在温和条件下使用廉价且稳定的亚磺酸钠盐来获取各种功能化的烯丙基砜衍生物，以克服其合成屏障。
• Johnson; Sprague, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1349,1350
  作者：Johnson、Sprague

  DOI：——

  日期：——
• Novel and highly efficient synthesis of 3-(alkyl/benzylthio)-9b-hydroxy-1H-imidazo[5,1-a]isoindole-1,5(9bH)-dione derivatives
  作者：Azar Jamaleddini、Mohammad Reza Mohammadizadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.109

  日期：2017.1

  The oxidation of 3a,8a-dihydroxy-2-(alkyl/benzylthio)indeno[1,2-d]imidazol-8(3H)-ones to give the corresponding 3-(alkyl/benzylthio)-9b-hydroxy-1H-imidazo[5,1-a]isoindole-1,5(9bH)-dione derivatives in good to excellent yields at room temperature using two oxidants, periodic acid in aqueous ethanol and lead(IV) acetate in acetic acid, has been reported.

  3a，8a-二羟基-2-（烷基/苄硫基）茚满[1,2 - d ]咪唑-8（3 H）-的氧化，得到相应的3-（烷基/苄硫基）-9b-羟基-1 H-咪唑并[5,1- a ]异吲哚-1,5（9b H）-二酮衍生物在室温下使用两种氧化剂（乙醇水溶液中的高碘酸和乙酸醋酸铅（IV））具有良好的优异产率。被报道。
• Sulfathiourea¹
  作者：Felix Bergmann

  DOI：10.1021/ja01209a017

  日期：1946.5