3-fluorotetrahydrofuran-3-carboxylic acid | 1545583-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-fluorotetrahydrofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Fluorooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1545583-66-1
• 化学式: C₅H₇FO₃
• mdl: MFCD28505659
• 分子量: 134.107
• InChiKey: BPEYDXDTBSVSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorotetrahydrofuran-3-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2’-chloro-N-(5-(3-fluorotetrahydrofuran-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-methoxy-6-methyl-(4,4’-bipyridine)-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  公开号：

  WO2023067515A1

文献信息

• Acidity of saturated (hetero)cyclic α-fluoro carboxylic acids and lipophilicity of their amide derivatives
  作者：Oleksii Pidvyshennyi、Kostiantyn P. Melnykov、Oleksandr Liashuk、Dmytro Lesyk、Yuliia Holota、Petro Borysko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2024.110316

  日期：2024.8

  Analysis of the physicochemical parameters of saturated (hetero)cyclic carboxylic acids and their α-fluorinated analogues is described. Measured p values revealed a significant influence of the single fluorine substituent on the compound's acidity (p decreased by 1.3–2.4 units). This effect did not demonstrate additivity with electronic effects of other heteroatom (i.e., cyclic ether moiety). On the

  描述了饱和（杂）环羧酸及其 α-氟化类似物的物理化学参数的分析。测量的 p 值揭示了单个氟取代基对化合物酸度的显着影响（p 降低了 1.3–2.4 个单位）。该效应并未表现出与其他杂原子（即环醚部分）的电子效应的加和性。相反，相应苯胺的亲脂性（Log）几乎不受氟原子α-取代的影响，并且主要受（杂）环烷基取代基的性质影响。获得的结果表明，C-F 键本身的极化并不能定义氟对化合物亲脂性的影响。