3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-3-<(4-hydroxybutanoyl)aminomethyl>-2H-1,4-benzoxazine | 85834-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-3-<(4-hydroxybutanoyl)aminomethyl>-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: N-[(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-yl)methyl]-4-hydroxybutanamide
• CAS: 85834-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: OLOYNWMTZXFXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-3-<(4-hydroxybutanoyl)aminomethyl>-2H-1,4-benzoxazine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4,4-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 66.17h， 生成 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-3-<(4-hydroxybutanoyl)aminomethyl>-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——