[(2R,3R,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 105291-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 105291-38-1
• 化学式: C₃₃H₃₁N₂O₁₂PS
• 分子量: 710.655
• InChiKey: PQRODUAUQLWHEH-NNRHKZKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(2R,3S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2133
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6S)-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2133