(3R,5S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-2-oxo-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1315355-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-2-oxo-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• CAS: 1315355-61-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: PAFHREOZBWYAGE-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-biphenyl-4-ylmethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种用于生产用于制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体的新工艺，特别是包括g-氨基-d-联苯基-a-甲基烷酸骨架的NEP抑制剂，如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯或其盐。

  公开号：

  US20120289710A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011088797A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are intermediates for the manufacture of neutral endopeptidase (NEP) inhibitors or prodrugs thereof, and preparation method thereof. In particular, the said NEP inhibitors comprise a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone, such as N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-(2R)-methyl butanoic acid ethyl ester or salt thereof.

  揭示了用于制造中性内肽酶（NEP）抑制剂或其前药的中间体，以及其制备方法。具体来说，所述的NEP抑制剂包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基烷酸，或酸酯，骨架，例如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯或其盐。