| 1535184-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1535184-54-3
• 化学式: C₁₉H₂₅F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 450.546
• InChiKey: ACABUWUWIJKEIJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲磺酰基)苯并噻唑 、 在 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到(2R)-2-acetamido-3-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-N-butyl-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Detection of Protein S-Sulfhydration by a Tag-Switch Technique

  摘要：

  AbstractProtein S‐sulfhydration (forming ‐S‐SH adducts from cysteine residues) is a newly defined oxidative posttranslational modification and plays an important role in H2S‐mediated signaling pathways. In this study we report the first selective, “tag‐switch” method which can directly label protein S‐sulfhydrated residues by forming stable thioether conjugates. Furthermore we demonstrate that H2S alone cannot lead to S‐sulfhydration and that the two possible physiological mechanisms include reaction with protein sulfenic acids (P‐SOH) or the involvement of metal centers which would facilitate the oxidation of H2S to HS..

  DOI：

  10.1002/anie.201305876