methyl 4-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)pentanoate | 1012057-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypentanoate；methyl 5-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypentanoate
• CAS: 1012057-35-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₃O₄
• 分子量: 433.867
• InChiKey: GCKHWDQSYCRPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)pentanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)‑N‑(4‑(1‑(5‑((4‑((3‑chloro‑4‑fluorophenyl)amino)‑7‑methoxyquinazolin‑6‑yl)oxy)pentanoyl)piperidin‑4‑yl)butyl)‑3‑(pyridin‑3‑yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, and biological evaluation of EGFR/HER2-NAMPT conjugates for tumor treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10701-y
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, and biological evaluation of EGFR/HER2-NAMPT conjugates for tumor treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10701-y