3-(1-naphthyl)-1-naphthol | 1412902-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-naphthyl)-1-naphthol
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1412902-41-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YSEYHAVEVVGAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-naphthyl)-1-naphthol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Chloro-6-naphthalen-1-ylnaphtho[1,2-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  US2023/36794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(1-naphthyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  铜催化甲基化在温和条件下简并合成1-萘酚

  摘要：

  在非常温和的条件下，已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300728

文献信息

• 蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN107827853B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该蓝色发光化合物的结构式如下所示：其中，R1为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R2为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R3为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R4为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种。该化合物用于发光器件中能够提高发光效率及器件寿命。
• Tandem carbon–carbon bond insertion and intramolecular aldol reaction of benzyne with aroylacetones: novel formation of 4,4′-disubstituted 1,1′-binaphthols
  作者：Kentaro Okuma、Ryoichi Itoyama、Ayumi Sou、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioj

  DOI：10.1039/c2cc36128k

  日期：——

  An efficient route to 4-aryl-2-naphthols from arynes and aroylacetones was developed by carbon-carbon bond insertion followed by an intramolecular aldol reaction and dehydration. Benzyne derived from 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate reacted with benzoylacetones in refluxing acetonitrile to give 4-aryl-2-naphthols and 3-aryl-1-naphthols.

  通过碳-碳键插入，随后的分子内醛醇缩合反应和脱水，开发了从芳烃和芳酰基丙酮制备4-芳基-2-萘的有效途径。由2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯衍生的苯炔与苯甲酰基丙酮在回流的乙腈中反应，得到4-芳基-2-萘和3-芳基-1-萘。
• Enantioselective Synthesis of 4,4′-Biaryl-BINOLs from Arynes and β-Diketones
  作者：Kentaro Okuma、Kenta Horigami、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.1055/s-0034-1380452

  日期：——

  The reaction of 2-(trimethylsilyl) phenyl triflate with aroylacetones in the presence of CsF gave the corresponding 4-aryl-2-naphthols. Substituted triflates also reacted with aroylacetones to afford 4-aryl-2-naphthols regioselectively. The enantioselective oxidation of 4aryl-2-naphthols with a chiral tridentate oxovanadium(IV) complex furnished the corresponding 4,4'-biaryl-1,1'-binaphthols in good yields.