4-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}benzonitrile | 869113-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-bromo-ethoxymethyl)-benzonitrile；4-(2-bromoethoxymethyl)benzonitrile
• CAS: 869113-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: FMVQVEWHVBVBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}benzonitrile 、 (3R)-3-{[(1-phenylcycloheptyl)carbonyl]oxy}-1-azabicyclo[2.2.2]octane 在 氮气 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (70 mg) as a white solid的产率得到(R)-1-[2-(4-Cyano-benzyloxy)-ethyl]-3-(1-phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备药物组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病中的应用。

  公开号：

  US20110172237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-hydroxyethoxy)methyl)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以47%的产率得到4-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic acetylcholine receptor antagonists

  摘要：

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US20070185155A1

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] 2- (9H-XANTHEN-9-YL) -OXAZOL DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2- (9H-XANTHÈNE-9-YL) -OXAZOL COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'UNE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098455A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to M3 antagonists of formula (I):wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and A are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及式（I）的M3拮抗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和A如本文所定义；包含它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活引起的疾病中的应用。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005104745A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Damane I.

  公开号：US20090124653A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20120157491A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。