pyridine-2-carboxylic acid (3-bromopropyl)amide | 717138-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid (3-bromopropyl)amide
• 英文别名: pyridine-2-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide；N-(3-Bromopropyl)-2-pyridinecarboxamide；N-(3-bromopropyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 717138-98-2
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: ZRJIEHLZHCCHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid (3-bromopropyl)amide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,4,7-bis-carboxymethyl-10-[3-(pyridine-2-carbamoylpropyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Steric control of lanthanide hydration state: fast water exchange at gadolinium in a mono-amide ‘DOTA’ complex

  摘要：

  通过详细分析环己二胺（cyclen）衍生的一组单酰胺三乙酸镧系配合物（Ln = Eu, Gd）的解构和交换动力学，发现含有N-连接的CH2CH2NHCO–吡啶基团的配合物[LnL1]在溶液中形成单水合（q = 1）物种，而其Gd配合物由于空间不稳定性的影响，水交换迅速（kex = 11 × 10^7 s^-1，298 K）。具有C-3间隔链的同类配合物[LnL2]则形成q = 0的物种。

  DOI：

  10.1039/b402230k
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxy-propyl)-picolinamid 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到pyridine-2-carboxylic acid (3-bromopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Steric control of lanthanide hydration state: fast water exchange at gadolinium in a mono-amide ‘DOTA’ complex

  摘要：

  通过详细分析环己二胺（cyclen）衍生的一组单酰胺三乙酸镧系配合物（Ln = Eu, Gd）的解构和交换动力学，发现含有N-连接的CH2CH2NHCO–吡啶基团的配合物[LnL1]在溶液中形成单水合（q = 1）物种，而其Gd配合物由于空间不稳定性的影响，水交换迅速（kex = 11 × 10^7 s^-1，298 K）。具有C-3间隔链的同类配合物[LnL2]则形成q = 0的物种。

  DOI：

  10.1039/b402230k

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• A general nickel-catalyzed highly regioselective hydroarylation of unactivated alkenes enabled by the picolinamide auxiliary
  作者：Lanlan Zhang、Chun Luo、Haoran Shi、Lin Zhu、Yuan-Qing Xu、Zhong-Yan Cao、Chao Wang

  DOI：10.1039/d2cc04932e

  日期：——

  A practical method for regioselective hydroarylation of unactivated γ- or δ-vinyl alkylamines has been reported, enabling facile preparation of highly value-added ε- or ζ-aryl alkylamines.

  一种实用的方法已经报道，用于选择性地对未活化的γ-或δ-乙烯基烷基胺进行氢化芳基化反应，从而便于制备高附加值的ε-或ζ-芳基烷基胺。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28
• US8329729B2
  申请人：——

  公开号：US8329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11