[(NO)₂Fe(μ-SEt)]₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(NO)₂Fe(μ-SEt)]₂
• 英文别名: Fe2(μ-SEt)2(NO)4；[(NO)₂Fe(μ-SEt)₂Fe(NO)₂]；Fe2(μ-S-ethyl)2(NO)4；[Fe(μ-SEt)(NO)2]2；[Fe(μ-ethanethiolate)(nitrosyl)2]2；[(Fe(SEt)(nitrosyl)2)2]
• 化学式: C₄H₁₀Fe₂N₄O₄S₂
• 分子量: 353.974
• InChiKey: SXEIVVNSQKNWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(NO)₂Fe(μ-SEt)]₂ 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(NO)2Fe(μ-SEt)]2(1-)
  参考文献：
  名称：

  铁-硫-亚硝酰基配合物的氧化还原特性：单核，双核和四核配合物的探索性电化学

  摘要：

  摘要循环伏安法显示中性配合物[Fe2（SR）2（NO）4]（R =烷基）的两个可逆的单电子还原，依次提供[Fe2（SR）2（NO）4]-和[Fe2 （SR）2（NO）4] 2-。顺磁性配合物[Fe2（SR）2（NO）4]-，也可以通过化学还原中性[Fe2（SR）2（NO）4]制备，已通过ESR光谱表征：配合物[Fe2（与取代不稳定的钴配合物[Co2（SR）2（NO）4]等电的SR）2（NO）4] 2-易于与磷配体反应。双阴离子[Fe2S2（NO）4] 2-也表现出两个可逆的单电子还原，但对于[Fe2（S2O3）2（NO）4] 2-而言，只有第一个还原是可逆的。四核络合物[Fe4S3（NO）7]-经过三个可逆的单电子还原，生成[Fe4S3（NO）7] x-（x = 2、3和4）。对于所有这些复合体，氧化反应是复杂且不可逆的。中性顺磁性络合物[Fe（NO）（S2CNR2）2]（R =烷基）均显

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83981-9
• 作为产物：
  描述：

  [PPN][(NO)₂Fe(SEt)₂] 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[(NO)₂Fe(μ-SEt)]₂
  参考文献：
  名称：

  {Fe（NO）2} 9二亚硝酰基铁络合物的双氧介导转化为鲁辛红酯。

  摘要：

  报道了一系列带有硫醇盐配体的{Fe（NO）2}（9）二亚硝酰基铁配合物与分子氧的反应性。这些反应导致相应的鲁辛红酯的形成以及硫醇盐的氧化。该反应性与先前报道的{Fe（NO）2}（10）配合物的反应性形成对比。

  DOI：

  10.1039/c3cc40352a

文献信息

• Insight into One-Electron Oxidation of the {Fe(NO)₂}⁹ Dinitrosyl Iron Complex (DNIC): Aminyl Radical Stabilized by [Fe(NO)₂] Motif
  作者：Chih-Chin Tsou、Fu-Te Tsai、Huang-Yeh Chen、I-Jui Hsu、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic302537d

  日期：2013.2.4

  addition to IR, EPR (g ≈ 2.03 for Fe(NO)2}9), single-crystal X-ray structure (Fe–N(O) and N–O bond distances), and Fe K-edge pre-edge energy (7113.1–7113.3 eV for Fe(NO)2}10 vs 7113.4–7113.9 eV for Fe(NO)2}9), the 15N NMR spectrum of [Fe(15NO)2] was also explored to serve as an efficient tool to characterize and discriminate Fe(NO)2}9 (δ 23.1–76.1 ppm) and Fe(NO)2}10 (δ −7.8–25.0 ppm) DNICs. To

  可逆的氧化还原反应（Fe（NO）2 } 9 DNIC [（NO）2 Fe（N（Mes）（TMS））2 ] -（4）⇄氧化形式的DNIC [（NO）2 Fe（N（Mes ）（TMS））2 ]（5）（Mes = mesityl，TMS =三甲基硅烷）），其特征在于IR，UV-vis，1 H / 15 N NMR，SQUID，XAS，单晶X射线结构和DFT计算，得到了证明。最好将氧化形式的DNIC 5（S total = 0）的电子结构描述为离域的胺基[[N（Mes）（TMS））2 ] 2 –•由缺电子的Fe III（NO –）2 } 9基序稳定，也就是说，大量的自旋离域到[（N（Mes）（TMS））2 ] 2 –上，从而形成了高共价的二亚硝酰基铁核（DNIC）被保留。除了IR，EPR（克≈2.03 的Fe（NO）2 } 9），单晶X射线结构（FE-N（O）和NO键距），和Fe K-边缘预边缘能量（7113
• Reactions of nucleophiles with bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), [Fe₂(S₂O₃)₂(NO)₄]^2–, and of electrophiles with heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), [Fe₄S₃(NO)₇]^–: new routes to bis(µ-organothiolato)-bis(dinitrosyliron) complexes [Fe₂(SR)₂(NO)₄] and the crystal and molecular structure of trimethylsulphonium heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), SMe₃[Fe₄S₃(NO)₇]
  作者：Christopher Glidewell、Ronald J. Lambert、Mary E. Harman、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9900002685

  日期：——

  Sodium bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4], reacts rapidly in aqueous solution with a range of thiols RSH [R = alkyl (C1–C5), CH2CO2Me, CH2CH2OH, or 2-pyrimidinyl] in the presence of sodium thiosulphate to give the neutral complexes [Fe2(SR)2(NO)4] generally in yields of 50–65%. With sodium sulphide a mixture of the Roussin red and black salts, Na2[Fe2S2(NO)4] and

  双（µ-硫代硫酸根-S）-双（二亚硝酰基高铁酸钠）（2-）钠，Na 2 [Fe 2（S 2 O 3）2（NO）4 ]在水溶液中与一系列硫醇RSH [R]快速反应=在硫代硫酸钠存在下，烷基（C 1 –C 5），CH 2 CO 2 Me，CH 2 CH 2 OH或2-嘧啶基]生成中性络合物[Fe 2（SR）2（NO）4 ]通常收率为50–65％。硫化钠是鲁辛红盐和黑盐的混合物，Na 2 [Fe 2分别形成了S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]，可以通过用乙醚进行溶剂萃取而容易地分离出S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]。与四氟硼酸芳基重氮后者盐反应RN 2 + BF 4 - ，得到相应的双（μ-arenethiolato） -双（dinitrosyliron）配合物的[Fe 2（SR）2（NO）4 ]。Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]与R 3
• Relative Binding Affinity of Thiolate, Imidazolate, Phenoxide, and Nitrite Toward the {Fe(NO)₂} Motif of Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs): The Characteristic Pre-Edge Energy of {Fe(NO)₂}⁹ DNICs
  作者：Ming-Che Tsai、Fu-Te Tsai、Tsai-Te Lu、Ming-Li Tsai、Yin-Ching Wei、I-Jui Hsu、Jyh-Fu Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic901675p

  日期：2009.10.5

  within the range of 7113.4−7113.8 eV for the anionic Fe(NO)2}9 DNICs, implicate that the iron metal center of DNICs is tailored to minimize the electronic changes accompanying changes in coordinated ligands. Our results bridging the ligand-substitution reaction study and X-ray absorption spectroscopy study of the electronic richness of the Fe(NO)2}9 core may point the way to understanding the reasons

  阴离子Fe（NO）2 } 9二亚硝酰基铁络合物（DNIC）[（NO）2 Fe（ONO）2 ] -（1），[（NO）2 Fe（OPh）2 ] -（2），[（NO）2 Fe（OPh）（C 3 H 3 N 2）] -（3）（C 3 H 3 N 2 =咪唑酸盐），[（NO）2 Fe（OPh）（- SC 4 H 3 S）] -（4），[（NO）2 Fe（p -OPhF）2 ] -（5）和[（NO）2 Fe（SPh）（ONO）] -（6）。配体（[SPh] -，[ - SC 4 H 3 S] -，[C 3 H 3 N 2 ] -，[OPh] -和[NO 2 ] -）对Fe（NO）的结合亲和力2 } 9基序如下配体-位移系列[SPh上] -〜[-SC 4 ħ3 S] - > [C 3 H 3 N 2 ] - > [OPh] - > [NO 2 ] -。研究结果表明，对于阴离子Fe（NO）2 } 9
• Formation of the dinuclear iron–nitrosyl complex [Fe₂(SMe)₂(NO)₄] by incorporation of SMe groups from methionine in reactions with iron(<scp>II</scp>) salts and nitrite
  作者：Anthony R. Butler、Christopher Glidewell、Sheila M. Glidewell

  DOI：10.1039/c39920000141

  日期：——

  The dinuclear iron–nitrosyl complex [Fe2(SMe)2(NO)4] has been isolated from reactions of iron(II) salts and sodium nitrite with methionine, under reaction conditions relevant to food processing.

  在与食品加工相关的反应条件下，从铁（II）盐和亚硝酸钠与蛋氨酸的反应中分离出了二核亚硝基铁络合物[Fe2(SMe)2(NO)4]。
• Anionic Roussin’s Red Esters (RREs) <i>syn</i>-/<i>anti</i>-[Fe(µ-SEt)(NO)₂]₂⁻: the Critical Role of Thiolate Ligands in Regulating the Transformation of RREs into Dinitrosyl Iron Complexes and the Anionic RREs
  作者：Tsai-Te Lu、Chih-Chin Tsou、Hsiao-Wen Huang、I-Jui Hsu、Jin-Ming Chen、Ting-Shen Kuo、Yu Wang、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic800360m

  日期：2008.7.7

  ester with the fully delocalized mixed-valence core. The complete bridged-thiolate cleavage yielded DNIC [(EtS) 2Fe(NO) 2] (-) ( 3a) in the reaction of 2 equiv of [EtS] (-) and complex 1a, whereas reaction of 2 equiv of [(t)BuS] (-) with [Fe(micro-S (t)Bu)(NO) 2] 2 (1b) gave DNIC [((t)BuS) 2Fe(NO) 2] (-) (3b) and the anionic Roussin's red ester [Fe(mu-S (t)Bu)(NO) 2] 2 (-) (2b) through bridged-thiolate

  合成了阴离子顺-/反-[Fe（mu-SEt）（NO）2] 2（-）（2a）并通过红外，紫外可见，EPR和X射线衍射进行了表征。[Fe（mu-S）2Fe]核的几何形状从[Fe（NO）2}（9）-Fe（NO）2}（9）]鲁辛红酯[Fe（mu- SEt）（NO）2] 2（1a）（Fe ... Fe距离为2.7080（5）A）至[Fe（NO）2}（9）-Fe（NO）2}（10）]络合物2a（Fe ... Fe距离为2.8413（6）A）以最小化Fe ... Fe相互作用的程度来稳定络合物2a。根据X射线吸收（Fe K边缘和L边缘），EPR和SQUID，最好将配合物2a描述为阴离子[Fe（NO）2}（9）-Fe（NO）2}（ 10）]带有完全离域混合价核的鲁辛红酯。在2当量的[EtS]（-）与络合物1a反应中，完全桥连的硫醇盐裂解生成DNIC [（EtS）2Fe（NO）2]（-）（3a）