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6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 32084-45-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
英文别名
6-Methyl-5-oxothiazolidino<3,2-a>pyrimidin;6-Methyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-5-one化学式
CAS
32084-45-0
化学式
C7H8N2OS
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
OJMCYASCJOPKPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶 生成 6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 、 6-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    噻唑烷[3,2- a ]嘧啶的合成与反应
    摘要:
    由1,2-二溴乙烷和取代的2-硫尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3,2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中,溴化反应在温和的条件下发生。6-溴-5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。
    DOI:
    10.1039/j39710001527
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文献信息

  • Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10702521B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.
    本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法,包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物:或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
  • [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021032933A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.
    本发明提供了如下式(I)的化合物:化合物组合物;在治疗中使用这些化合物;以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
  • [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010043714A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Tricyclic nitrogen containing compounds (I) and their use as antibacterials.
    三环氮含有化合物(I)及其作为抗菌剂的用途。
  • [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016027249A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.
    本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法,包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。
  • Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
    申请人:Almstead Neil G.
    公开号:US20090253699A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
    本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地,本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
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