| 1262961-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1262961-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₆
• 分子量: 363.33
• InChiKey: USWOPJYKGVNNLA-FUODJGDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  159.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-7-methyl-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  导致双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的串联反应。

  摘要：

  已经开发了通过高炔丙醇的氧化和随后的异构化，将烯醇分子内加成到烯丙基酮中的新颖，快速，有效的双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的合成方法。这种方法为结构和药学上有趣的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-2,5-二酮核苷和苯并吡喃-4-酮衍生物提供了有效而有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/jo102131y
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-formyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate 、 3-溴丙炔 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  导致双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的串联反应。

  摘要：

  已经开发了通过高炔丙醇的氧化和随后的异构化，将烯醇分子内加成到烯丙基酮中的新颖，快速，有效的双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的合成方法。这种方法为结构和药学上有趣的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-2,5-二酮核苷和苯并吡喃-4-酮衍生物提供了有效而有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/jo102131y