2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride | 1161945-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)ethanesulfonyl chloride
• CAS: 1161945-63-6
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₂S
• 分子量: 273.567
• InChiKey: XEJVDLVXIOIKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanesulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1

文献信息

• Bis-(sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US09145380B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• YAP1 inhibitors that target the interaction of YAP1 with OCT4
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US10906874B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Binding of the transcriptional co-activator, YAP1, to the transcription factor Oct4, induces Sox2, which is a transcription actor necessary for the self-renewal of stem-like cells from non-small cell lung cancer. The WW domain of YAP1 binds to the PPxY motif of Oct4 to induce Sox2. Delivering a peptide corresponding to the WAV domain could prevent the induction of Sox2 and stemness. Similarly, peptides and mimetics of the PPxY motif would be able to inhibit stemness. Disclosed are compounds that affect the Yap1:Oct4 interaction.

  转录共激活因子YAP1与转录因子Oct4结合可诱导Sox2，Sox2是非小细胞肺癌干样细胞自我更新所必需的转录因子。YAP1的WW结构域与Oct4的PPxY基序结合，诱导Sox2。输送与WAV结构域相对应的多肽可阻止Sox2的诱导和干性。同样，PPxY基团的多肽和模拟物也能抑制干性。已公开的化合物会影响Yap1与Oct4的相互作用。
• YAP1 inhibitors that target the interaction of YAP1 with Oct4
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11530182B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Binding of the transcriptional co-activator, YAP1, to the transcription factor Oct4, induces Sox2, which is a transcription actor necessary for the self-renewal of stem-like cells from non-small cell lung cancer. The WW domain of YAP1 binds to the PPxY motif of Oct4 to induce Sox2. Delivering a peptide corresponding to the WW domain could prevent the induction of Sox2 and stemness. Similarly, peptides and mimetics of the PPxY motif would be able to inhibit sternness. Disclosed are compounds that affect the Yap1:Oct4 interaction.

  转录共激活因子YAP1与转录因子Oct4结合可诱导Sox2，Sox2是非小细胞肺癌干样细胞自我更新所必需的转录因子。YAP1的WW结构域与Oct4的PPxY基序结合，诱导Sox2。输送与WW结构域相对应的多肽可以阻止Sox2的诱导和干性。同样，PPxY基团的多肽和模拟物也能抑制干性。已公开的化合物会影响 Yap1:Oct4 的相互作用。
• BIS- (SULF ONYLAMINO) DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2234993A1

  公开（公告）日：2010-10-06