benzyl 4-(1-acetyloxyethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 524952-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(1-acetyloxyethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 524952-21-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: YJFCTCWXLVFMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(1-acetyloxyethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 磺酰氯 、 水 、 四氯化钛 作用下， 生成 benzyl 5-formyl-4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzyl 4-(1-acetyloxyethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g