((4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-naphthalen-1-yl-methanone | 736160-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-naphthalen-1-yl-methanone
• CAS: 736160-26-2
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 596.955
• InChiKey: IVKXRQAFQWLCOI-FUWNPBJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-naphthalen-1-yl-methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-((S)-hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-萘磺酰氯 、 (-)-4,6-O-bis(tert-butylsilylidene)-3-O-triisopropylsilyl-D-glucal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 叔丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、7.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 Bis-((4aR,8R,8aR)-2,2-di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-methanone 、 ((4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-naphthalen-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：