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4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one | 116854-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one
英文别名
4-[(E)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]cyclopent-2-en-1-one
4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
116854-47-8;121359-87-3;121359-90-8
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
BKUBMGOVPDXXFR-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    427.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-mercaptomethyl-2-ethoxycarbonylfuran 、 4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one 生成 ethyl 5-[[2-[(E)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]-4-oxocyclopentyl]sulfanylmethyl]furan-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    MIFTAXOV, M. S.;DANILOVA, N. A.;VELDER, YA. L.;SULTANMURATOVA, V. R.;BERG+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1864-1869
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromocyclopent-2-enone 、 1-tributylstannyl-3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butene 生成 4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    TOLSTIKOV, G. A.;MIFTAXOV, M. S.;DANILOVA, N. A.;VELDER, YA. L., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 450-451
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 4-Alkenyl-2-cyclopenten-1-ones by Palladium(II)-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Bromo-2-cyclopenten-1-one with 1-Vinylstannanes
    作者:G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin
    DOI:10.1055/s-1989-27339
    日期:——
    4-Substituted 2-cyclopenten-1-ones have been prepared by palladium (II)-catalyzed cross-coupling of 4-bromo-2-cyclopenten-1-one with appropriate vinylstannanes.
    已通过钯(II)催化的交叉偶联反应,将4-溴-2-环戊烯-1-酮与适当的乙烯基锡化合物结合,合成了4-取代的2-环戊烯-1-酮。
  • Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A.; Vel'der, Ya. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1674 - 1681
    作者:Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.、Shitikova, O. V.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 397 - 398
    作者:Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A.; Vel'der, Ya. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1681 - 1685
    作者:Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.、Sultanmuratova, V. R.、Berg, A. A.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • TOLSTIKOV, G. A.;MIFTAXOV, M. S.;DANILOVA, N. A.;VELDER, YA. L., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 450-451
    作者:TOLSTIKOV, G. A.、MIFTAXOV, M. S.、DANILOVA, N. A.、VELDER, YA. L.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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样品用量
溶剂
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