tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1202760-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1202760-85-7
• 化学式: C₂₂H₃₅FN₂O₆Si
• 分子量: 470.614
• InChiKey: CBHVFQLTPUWMBM-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-[(4-amino-2-fluorophenoxy)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-ARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009158571A8
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-ARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009158571A8