1,3-di-tert-butyl-2'-chloro-1'-mesityl-4,4-dimethyl-2,2',4',5',6',7'-hexahydro-1'H-2l5-spiro[[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine-2,3'-[4,7]methanobenzo[d][1,3,2]azaphosphasilole] | 1449550-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2'-chloro-1'-mesityl-4,4-dimethyl-2,2',4',5',6',7'-hexahydro-1'H-2l5-spiro[[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine-2,3'-[4,7]methanobenzo[d][1,3,2]azaphosphasilole]
• CAS: 1449550-85-9
• 化学式: C₂₆H₄₃ClN₃PSi₂
• 分子量: 520.245
• InChiKey: BMXLRVPFEHEMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2'-chloro-1'-mesityl-4,4-dimethyl-2,2',4',5',6',7'-hexahydro-1'H-2l5-spiro[[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine-2,3'-[4,7]methanobenzo[d][1,3,2]azaphosphasilole] 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， -80.0~25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 1,3-di-tert-butyl-1'-(2,6-diisopropylphenyl)-4,4-dimethyl-2'-(2-(trimethylstannyl)ethyl)-2,2',4',5',6',7'-hexahydro-1'H-2l5-spiro[[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine-2,3'-[4,7]methanobenzo[d][1,3,2]azaphosphasilole]
  参考文献：
  名称：

  未活化的烯烃可逆地插入到硅（II）-锡键中

  摘要：

  没有断言插入：烯烃温和的条件含有的Si（25-85℃）膦-亚甲硅烷复合物下可逆地反应II  Sn键以得到烷基的亚甲硅烷复合物（参见方案）。理论研究表明，插入反应通过两步过程通过氧化加成和迁移插入而进行，因此揭示了硅（II）-膦配合物的行为类似于过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201303705