1-carbamoylguanidinium p-toluenesulfonate | 69507-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-carbamoylguanidinium p-toluenesulfonate
• 英文别名: Amidinoharnstoff, p-Toluolsulfonat；toluene-4-sulfonic acid ; carbamoylguanidine salt；Toluol-4-sulfonsaeure; Carbamoylguanidin-Salz；Toluol-4-sulfonsaeure; Salz des Guanylharnstoffs；N-carbamoylguanidinium p-toluensulfonate；[amino-(carbamoylamino)methylidene]azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69507-85-3
• 化学式: C₂H₆N₄O*C₇H₈O₃S
• 分子量: 274.301
• InChiKey: XDCXKRHQYFJSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbamoylguanidinium p-toluenesulfonate 、 无水氯化铜 、 sodium hydroxide 生成 copper;diaminomethylidenecarbamoylazanide
  参考文献：
  名称：

  DUTTA R. L.; SINGH A. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 842-844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 尿素 生成 1-carbamoylguanidinium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Remsen; Garner, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new procedure to obtain ε-caprolactam catalyzed by a guanidinium salt
  作者：V. Fernández-Stefanuto、P. Verdía、E. Tojo

  DOI：10.1039/c7nj03443a

  日期：——

  A new procedure to prepare ε-caprolactam by the Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime is described. Treatment of the oxime with the novel salt cyanoguanidinium tosylate affords ε-caprolactam without the need of any other promoter.

  描述了通过环己酮肟的贝克曼重排制备ε-己内酰胺的新方法。用新颖的甲苯磺酸氰基胍盐处理肟，可得到ε-己内酰胺，而无需任何其他促进剂。
• 584. Thiadiazoles. Part V. The oxidation of N-(arenesulphonamidino)thioureas
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9570002999

  日期：——
• Remsen; Garner, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 177
  作者：Remsen、Garner

  DOI：——

  日期：——
• DUTTA R. L.; SINGH A. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 842-844
  作者：DUTTA R. L.、 SINGH A. M.

  DOI：——

  日期：——