(iPr3P)2NiCl | 84291-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (iPr3P)2NiCl
• 英文别名: (ⁱPr₃P)₂NiCl；[NiCl(triisopropylphosphine)2]
• CAS: 84291-93-0
• 化学式: C₁₈H₄₂ClNiP₂
• 分子量: 414.622
• InChiKey: RKBPVQAEWMVTMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iPr3P)2NiCl 、 inden-1-yl lithium 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到[(ⁱPr₃P)Ni]₂(μ-Cl)(μ-C₉H₇)
  参考文献：
  名称：

  Ni（I）-Ni（I）-Ni（I）配合物与Ni（I）前体或Ni（II）/ Ni（0）配比的同相桥联配体

  摘要：

  先前报道的单核d 9络合物（i Pr 3 P）2 NiCl（1）可以方便地进入一系列具有同相桥联配体的二镍络合物。环戊二烯基或茚基锂与反应1中Ñ戊烷，以提供[（我镨3 P）的Ni] 2（μ-Cl）的（μ-C 5 H ^ 5）（图3a）和[（我镨3 P）的Ni] 2（μ-Cl）（μ- C9 H 7）（3b）。配合物3a，b也由单核的Ni（II）复合物（的歧化可访问我镨3 P）的NiCl（η 5 -C 5 H ^ 5）]（4A）和（我镨3 P）的NiCl（η 3 -C 9 ħ 7）（图4b）用镍（0）前体[（我镨3 P）2的Ni] 2（μ-N 2）（2）。笨重的Ni（II）络合物（我镨3 P）（η 5 -C 5我41H）的NiCl（5）不经历与清洁反应2，和甲基络合物（我镨3 P）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（CH 3）（6）不与反应2。的反应1与NaBPh 4提供[（我镨3 P）的Ni]

  DOI：

  10.1021/om4001633
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 (iPr3P)2NiCl 、 [((i-Pr)3P)Ni(μ-SiHPh2)]2
  参考文献：
  名称：

  通过Si–H和Si–C活化获得的双核，四核和五核镍甲硅烷基和亚甲硅烷基络合物的结构相似性

  摘要：

  （i Pr 3 P）2 Ni 0前体与Ph 2 SiHCl，Ph 2 SiH 2，PhSiH 3和Ph 3 SiH的反应提供了具有甲硅烷基和亚甲硅烷基配体的单核，双核，四核和五核配合物。双核的反应的Ni（0）二氮配合物[（我镨3 P）2的Ni] 2（μ-η 1：η 1 -N 2）的Ph 2的SiHCl得到热敏感的单核络合物（我镨3 P）2 Ni（H）SiClPh 2（1），在Ni-H-Si相互作用中表现出相当大的氢化特性。这种热转换为双核配合物[（我镨3 P）的Ni（μ-SiHPh 2）] 2（2），其中，经由agostic的Si-H相互作用甲硅烷配位体桥。交替高收益路线2包括的快速室温反应pH 2的SiH 2与[（我镨3 P）2的Ni] 2（μ-η 1：η 1 -N 2）和pH的反应在高温下具有Ni（1,5-环辛二烯）2和i Pr 3 P的2 SiH 2。双的Si-H的激活在PhSiH的反应观察到3用[（我镨3

  DOI：

  10.1021/om300120x

文献信息

• Carbon−Hydrogen Bond Oxidative Addition of Partially Fluorinated Aromatics to a Ni(P^<i>i</i>Pr₃)₂Synthon: The Influence of Steric Bulk on the Thermodynamics and Kinetics of C−H Bond Activation
  作者：Jillian A. Hatnean、Robert Beck、Jenna D. Borrelli、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/om1008499

  日期：2010.11.22

  5- and 1,2,3,4-C6F4H2 afforded analogous compounds, which demonstrates that C−H bond activation is kinetically accessible at room temperature with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene despite the presence of a single ortho-fluorine substituent adjacent to the site of activation. The room-temperature reactions of the C−H activation products (PiPr3)2NiH(ArF) (ArF = 2,3,5,6-C6F4H; C6F5) with 3-hexyne provided a

  （P的反应我镨3）2的NiCl 2与蒽加合物（THF）3的Mg（η 2 -C 14 ħ 10）在THF提供的蒽加合物（P我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 H 10）。在芳族溶剂（苯，甲苯，均三甲苯）双之间存在热平衡（膦）镍（0）蒽加成物，（P我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10），以及单膦溶剂加成物，（P我镨3）的Ni（η 6 -溶剂）。的（P反应我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,4,5--C 6 ˚F 4 ħ 2次，得到C-H活化产物的反式（P -我镨3）2 NiH（2,3,5,6-C 6 F 4 H）。即使在100°C下加热数小时，也无法获得热力学C-F活化产物。与1,2,3,5-C 6 F 4 H的相似反应2和五氟苯产生所需的CH活化产物，反式-（P i Pr 3）2 NiH（2,3,4,6-C 6 F 4 H）和反式-（P i Pr 3）2 NiH（C
• Synthesis of Surface-Analogue Square-Planar Tetranuclear Nickel Hydride Clusters and Bonding to μ₄-NR, -O and -BH Ligands
  作者：Manar M. Shoshani、Robert Beck、Xiaoping Wang、Matthew J. McLaughlin、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02546

  日期：2018.3.5

  tetranuclear Ni cluster [(iPr3P)Ni]4H4(μ4-NCH2Ph) (3), which contains an imido donor in a square-based-pyramidal geometry. This reaction also gives [(iPr3P)Ni(N≡CPh)]3 (4), with bridging benzonitrile ligands. Trimer 4 was independently synthesized from the reaction of Ni(COD)2, iPr3P, and PhC≡N. The addition of dihydrogen to a 1:1 mixture of [(iPr3P)2Ni]2(N2) and (iPr3P)2NiCl2 yielded [(iPr3P)Ni]4(μ3-H)4(μ2-Cl)2

  合成了四核镍配合物，其与BH，NR和O结合成非典型的表面状几何结构。先前报道的缺电子的簇[（我镨3 P）的Ni] 5 ħ 6（1同）反应Ñ甲基吗啉氧化物，得到[（我镨3 P）的Ni] 4 ħ 4（μ 4 -O）（2），其中包含在Ni原子的方平面排列的中心协调的O. 1与苄腈的反应生成了方形方形四核Ni簇[[ i Pr 3 P）Ni] 4 H4（μ 4 -NCH 2 PH）（3），其中包含在一个正方形的基于锥型几何酰亚胺供体。该反应还产生[（i Pr 3 P）Ni（N ＝ CPh）] 3（4），其具有桥联的苄腈配体。三聚体4是由Ni（COD）2，i Pr 3 P和PhC≡N的反应独立合成的。将二氢添加到[（i Pr 3 P）2 Ni] 2（N 2）和（i Pr 3 P）2的1：1混合物中的NiCl 2，得到[（我镨3 P）的Ni] 4（μ 3 -H）4（μ 2 -Cl）2（5），具有四面体的
• Saraev, V. V.; Shmidt, F. K., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 206 - 213
  作者：Saraev, V. V.、Shmidt, F. K.

  DOI：——

  日期：——