trans-4-methanesulfonylmethyl-cyclohexylamine | 1242419-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-methanesulfonylmethyl-cyclohexylamine
• CAS: 1242419-32-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: ISVAEECBNYJRAX-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methanesulfonylmethyl-cyclohexylamine 、 2-[3-(2-methylsulfinyl-pyrimidin-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 trans-2-{3-[2-(4-methanesulfonylmethyl-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK

  摘要：

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2010097335A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012160030A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20140170110A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了具有化学式（I）的化合物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。