N-(2,6-diisopropylphenyl)benzo[h]quinolin-10-amine | 1357359-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)benzo[h]quinolin-10-amine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzo[h]quinolin-10-amine
• CAS: 1357359-56-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂
• 分子量: 354.495
• InChiKey: XBBXZGAKUWLKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzo[h]quinolin-10-amine 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以44%的产率得到5-(2,6-diisopropylphenyl)-4,4-difluoro-4,5-dihydro-3a,5-diaza-4l4-borapyren-3a-ium
  参考文献：
  名称：

  高斯托克斯位移苯胺-吡啶二氟化硼染料

  摘要：

  用于染色：报告了三个相关的荧光染料家族，它们被二氟化硼硬化并且基于二齿苯胺基吡啶基供体配体（见图）。相对于广泛使用的BODIPY染料系列，该染料的量子产率高达0.75，斯托克斯位移提高了> 100 nm。此外，新染料具有极好的光稳定性和膜特异性。

  DOI：

  10.1002/anie.201105228
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)benzo[h]quinolin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  高斯托克斯位移苯胺-吡啶二氟化硼染料

  摘要：

  用于染色：报告了三个相关的荧光染料家族，它们被二氟化硼硬化并且基于二齿苯胺基吡啶基供体配体（见图）。相对于广泛使用的BODIPY染料系列，该染料的量子产率高达0.75，斯托克斯位移提高了> 100 nm。此外，新染料具有极好的光稳定性和膜特异性。

  DOI：

  10.1002/anie.201105228

文献信息

• FLUORSCENT DYES WITH LARGE STOKES SHIFTS
  申请人：Piers Warren Edward

  公开号：US20140206870A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Herein are disclosed fluorescent dyes based around a framework for a ligand comprising a pyridyl group linked to a diaryl anilido unit. A variety of ligands based on this framework are disclosed. The ligands chelate to a BF 2 center to produce the fluorescent dye. The disclosed dyes combine longer Stokes shifts (approximately 100 nm) with increased quantum yields. They are also photostable in aqueous and organic solutions for several hours. These dyes may be used in the labeling of biomolecules for bioimaging and assays. Also disclosed are methods for the synthesis of these dyes.

  本文披露了基于含有连接到二芳基苯胺基团的吡啶基团的配体框架的荧光染料。披露了基于这种框架的各种配体。这些配体螯合到BF2中心以产生荧光染料。披露的染料结合了更长的Stokes位移（约100纳米）和增加的量子产率。它们在水溶液和有机溶液中也具有数小时的光稳定性。这些染料可用于生物分子标记用于生物成像和分析。还披露了这些染料的合成方法。
• Directed C−H Activation and Tandem Cross-Coupling Reactions Using Palladium Nanocatalysts with Controlled Oxidation
  作者：Kiseong Kim、Younjae Jung、Suyeon Lee、Mijong Kim、Dongwoo Shin、Hyeeun Byun、Sung June Cho、Hyunjoon Song、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1002/anie.201700301

  日期：2017.6.6

  palladium nanoparticles provided high‐valent PdIV oxo‐clusters which efficiently promote directed C−H halogenation reactions. In addition, palladium nanoparticles can undergo changes in oxidation states to provide both high‐valent PdIV and low‐valent Pd0 species within one system, and thus a tandem reaction of C−H halogenation and cross‐coupling (C−N, C−C, and C−S bond formation) was successfully established

  钯纳米颗粒的可控氧化提供了高价的Pd IV氧簇，可有效促进定向的CH卤化反应。此外，钯纳米粒子可能会经历氧化态的变化，从而在一个系统中同时提供高价Pd IV和低价Pd 0物种，因此发生了CH卤化和交叉偶联（C，N，C -C和C-S键的形成已成功建立。
• 신규한 전이금속 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170069045A

  公开（公告）日：2017-06-20

  본 발명은 신규한 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조방법에 의하면, 간단한 방법으로써 높은 수율로 신규한 전이금속 화합물을 얻을 수 있으며, 상기 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  该发明涉及一种新的过渡金属化合物的制备方法，根据该发明的制备方法，可以通过简单的方法高产率地获得新的过渡金属化合物，并且该过渡金属化合物可用作聚烯烃的催化剂，在聚合反应中有用。
• 신규한 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170069044A

  公开（公告）日：2017-06-20

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 전이금속 화합물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 고결정성, 고밀도 및 고분자량을 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种被化学式1表示的新型过渡金属化合物，根据本发明，新型配体化合物和过渡金属化合物可用作催化剂，在制备具有高结晶度、高密度和高分子量的烯烃类聚合物的聚合反应中发挥作用。