S-<4-(4-fluorophenyl)-5-<4-(methylsulfonyl)phenyl>-1H-pyrrol-2-yl> thiocyanic acid ester | 94985-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: S-<4-(4-fluorophenyl)-5-<4-(methylsulfonyl)phenyl>-1H-pyrrol-2-yl> thiocyanic acid ester
• 英文别名: 3-(4-Fluoro-phenyl)-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-thiocyanato-1H-pyrrole；[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl] thiocyanate
• CAS: 94985-11-2
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O₂S₂
• 分子量: 372.444
• InChiKey: YSDXJYVHLQVWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<4-(4-fluorophenyl)-5-<4-(methylsulfonyl)phenyl>-1H-pyrrol-2-yl> thiocyanic acid ester 在 Oxone 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-2-<4-(methylsulfonyl)phenyl>-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 4,5-Diarylpyrroles: Synthesis and QSAR

  摘要：

  A series of 2-substituted- and 2,3-disubstituted-4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrroles was synthesized and found to be active in the rat adjuvant arthritis model of inflammation. The most active compounds were the 2-halo derivatives in the order of chloro > bromo > iodo. The same pattern of activity was observed for the 2,3-dihalopyrroles. Quantitative structure-activity relationship studies suggested that the activity could be correlated with the molar refractivity and the inductive field effect of the 2-substituent and the lipophilicity of the 3-substituent.

  DOI：

  10.1021/jm00033a017
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(methylsulfonyl)phenyl>-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wilkerson Wendell W., Galbraith William, Gans-Brangs Kathleen, Grubb Mary+, J. Med. Chem., 37 (1994) N 7, S 988-998

  摘要：

  DOI：