N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide | 352000-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide
• CAS: 352000-74-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IHATWSAXHXVXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxoindeno[2,1-d][1,2]oxazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  镧系三氟甲磺酸酯催化1，3-偶极环加成反应：茚并异恶唑烷的立体选择性合成

  摘要：

  在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下，被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应，从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00517-2
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  镧系三氟甲磺酸酯催化1，3-偶极环加成反应：茚并异恶唑烷的立体选择性合成

  摘要：

  在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下，被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应，从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00517-2