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N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide | 352000-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide
英文别名
——
N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide化学式
CAS
352000-74-9
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
IHATWSAXHXVXIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-oxoinden-4-yl)acetamidescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 氢氧化钾N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲醇四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxoindeno[2,1-d][1,2]oxazol-5-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    镧系三氟甲磺酸酯催化1,3-偶极环加成反应:茚并异恶唑烷的立体选择性合成
    摘要:
    在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下,被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应,从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00517-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 N-(3-oxoinden-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    镧系三氟甲磺酸酯催化1,3-偶极环加成反应:茚并异恶唑烷的立体选择性合成
    摘要:
    在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下,被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应,从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00517-2
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文献信息

  • Lanthanide triflate catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions: stereoselective synthesis of indenoisoxazolidines
    作者:David A Nugiel
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00517-2
    日期:2001.5
    Substituted indenones reacted smoothly with a variety of in situ generated nitrones in the presence of lanthanide triflates to give exclusive exo 1,3-dipolar cycloaddition products in high yield. Judicious choice of the nitrone substituents allowed for further modification of the indenoisoxazolidine core to the corresponding indenoisoxazoline and indenoisoxazole analogs in high yield.
    在镧系元素三氟甲磺酸酯的存在下,被取代的茚并酮与各种原位生成的硝酮平稳地反应,从而以高收率得到排他性的1,3,3-偶极环加成产物。允许用于indenoisoxazolidine芯到高收率的相应indenoisoxazoline和indenoisoxazole类似物的进一步修改的硝酮的取代基的明智选择。
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