cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane | 162289-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane
• 英文别名: (Cyclopentadienyl)(fluoren-9-yl)diphenylsilane；cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(9H-fluoren-9-yl)-diphenylsilane
• CAS: 162289-97-6
• 化学式: C₃₀H₂₄Si
• 分子量: 412.606
• InChiKey: QSPPXOYCEVXOIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铪 、 cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  原位活化：用茂金属二氯化物形成超高分子量间规聚丙烯的机会和限制

  摘要：

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00397
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  原位活化：用茂金属二氯化物形成超高分子量间规聚丙烯的机会和限制

  摘要：

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00397

文献信息

• ansa-Metallocenes with a Ph2Si bridge: molecular structures of HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)] and HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5-C5H4)]2†
  作者：Vyacheslav V. Izmer、Anton Y. Agarkov、Valentina M. Nosova、Lyudmila G. Kuz’mina、Judith A. K. Howard、Irina P. Beletskaya、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1039/b009280k

  日期：——

  A mixture of rac- and meso-HfCl2[Ph2Si(η5-C9H6)2] was synthesized by treatment of HfCl4 with the dilithium salt of di(1H-inden-1-yl)diphenylsilane. These complexes were isolated after fractional crystallization in 15.5 and 8.5% yields, respectively. A sterically strained ansa complex HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)] was synthesized in 62% yield by treatment of HfCl4 with the dilithium salt of cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane. Both this compound, and the by-product of reaction, HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5-C5H4)]2, were characterized by crystal structure analysis.

  通过将HfCl4与二(1H-茚-1-基)二苯基硅烷的双锂盐反应，合成了rac-和meso-HfCl2[Ph2Si(η5-C9H6)2]的混合物。这些络合物经过分级结晶分别以15.5%和8.5%的产率被分离出来。通过将HfCl4与环戊二烯（氟烯-9-基）二苯基硅烷的双锂盐反应，合成了一种立体受压的ansa络合物HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)]，产率为62%。该化合物及其反应副产物HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5- )]2通过晶体结构分析进行了表征。
• Preparation of silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl ligands and silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl metallocenes
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：US06346635B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  A simplified process for the industrial preparation of silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl ligands and also a process for preparing silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl metallocenes are described.

  本文描述了一种简化的工业制备硅桥联芴基环戊二烯基配体和制备硅桥联芴基环戊二烯基金属茂的方法。
• The synthesis, characterization and polymerization behavior of ansa cyclopentadienyl fluorenyl complexes; the X-ray structures of the complexes [(C13H8)SiR2(C5H4)]ZrCl2 (RMe or Ph)
  作者：Konstantinos Patsidis、Helmut G Alt、Wolfgang Milius、Syriac J Palackal

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05788-q

  日期：1996.2

  The preparation and characterization of the ansa metallocene complexes [(C13H8)ER(2)(C5H4)]ZrCl2, [(2,7-(t)Bu(2)C(13)H(5))-SiR(2)(C5H4)ZrCl2 and [(2,7-(t)Bu(2)C(13)H(6))SiR(2)(C13H8)]ZrCl2 (E=Si or Ge; R=Me or Ph) are reported. The crystal structures of [(C(13)H(8)SiR(2)(C5H4)]ZrCl2 (R=Me, or Ph) have been determined and are discussed. The complexes are compared in respect to the polymerization behavior of propylene.