(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-9-formyl-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide | 835883-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-9-formyl-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
• CAS: 835883-53-9
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₃O₈
• 分子量: 537.501
• InChiKey: WVEPULJNKIWVMQ-FGCOZTPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  191.35
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-9-formyl-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 在 indium(III) chloride sodium cyanoborohydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE TETRACYCLINE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005009943A3
• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₂₃FIN₃O₇ 、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.25h， 以20%的产率得到(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-9-formyl-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE TETRACYCLINE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005009943A3