1H-Indole, 6-nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-D-ribopyranosyl)- | 20201-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-Indole, 6-nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-D-ribopyranosyl)-
• 英文别名: 6-Nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranosyl)-indol；1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)-6-nitroindole
• CAS: 20201-50-7；62561-15-3；67890-98-6；70354-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₉
• 分子量: 420.376
• InChiKey: XZDBNPAZTZEBJO-VDFACSDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indole, 6-nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-D-ribopyranosyl)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Nitro-1H-indol-1-yl beta-D-glycero-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindoline 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1H-Indole, 6-nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-D-ribopyranosyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979