tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-15-azido-1-hydroxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 178258-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-15-azido-1-hydroxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 178258-13-4
• 化学式: C₂₅H₄₆N₄O₄
• 分子量: 466.665
• InChiKey: RNROHXMHCWJLAD-UJBPIODHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  107.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-15-azido-1-hydroxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以99%的产率得到tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-15-amino-1-hydroxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成赤- ω -aminosphingosine和制备的亲和柱对鞘氨醇激酶的纯化

  摘要：

  在从头一个C-17的合成赤- ω -aminosphingosine同源使用L-丝氨酸与其缀合的Affi-凝胶10一起说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00575-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-acetyloxy-15-methylsulfonyloxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-15-azido-1-hydroxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成赤- ω -aminosphingosine和制备的亲和柱对鞘氨醇激酶的纯化

  摘要：

  在从头一个C-17的合成赤- ω -aminosphingosine同源使用L-丝氨酸与其缀合的Affi-凝胶10一起说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00575-8