2-(2-bromoethyl)-1-methylpyrrolidine | 87642-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 87642-30-6
• 化学式: C₇H₁₄BrN
• 分子量: 192.099
• InChiKey: HEIUQVCWUAMJAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 、 2-(2-bromoethyl)-1-methylpyrrolidine 在 sodium methylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Li, Chuen; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1303 - 1310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷 在 二溴三苯基膦 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(2-bromoethyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE

  摘要：

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005063739A1

文献信息

• Discovery of Novel Biased Opioid Receptor Ligands through Structure‐Based Pharmacophore Virtual Screening and Experiment
  作者：Pyeonghwa Jeong、Soo‐Kyung Kim、Quanjie Li、Su‐jin Oh、Seonil Son、Guangju Chen、Hongwei Tan、Siwon Kim、Jong‐Hyun Park、Ki Duk Park、Yeo Ok Kim、Myung Ha Yoon、Yong‐Chul Kim、William A. Goddard

  DOI：10.1002/cmdc.201900418

  日期：2019.10.17

  adverse effects of human mu opioid receptor (μ-OR) agonists and developing alternative and safe treatments for pain. In order to discover novel non-morphinan opioid receptor agonists, we applied hierarchical virtual screening of our in-house database against a pharmacophore based on modeling the active conformations of opioid receptors. We discovered an initial hit compound, a novel μ-OR agonist with a pyrazoloisoquinoline

  具有最小的β-arrestin募集量的Gi蛋白偏置激动剂代表了克服人类mu阿片受体（μ-OR）激动剂的严重不利影响并开发替代性且安全的疼痛治疗方法的机会。为了发现新型的非吗啡喃类阿片受体激动剂，我们在模拟阿片受体活性构象的基础上，针对药效团对内部数据库进行了分级虚拟筛选。我们发现了最初的命中化合物，一种具有吡唑并异喹啉骨架的新型μ-OR激动剂。我们对该化合物应用了计算机化的R-基团筛选，并合成了14种预测为最佳的衍生物。其中，一种新的基于Gi蛋白质的化合物1- 5-（3-氯苯基）-7,8-二甲氧基-3- [4-（甲基磺酰基）苄基] -3H-吡唑并[3,4-c]异喹啉-1-基} -N，N-二甲基甲胺，对μ-OR的EC50值为179 nm。在福尔马林反应测试的II期阶段，这可为小鼠带来明显的疼痛缓解。这项研究提供了一种新的策略，可以鉴定出各种有前途的化合物，这些化合物可能对开发针对其他G蛋白偶联受体的药物很有用。
• INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE G9a
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150274660A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating cancer, inflammation, or autoimmune disease in a subject, or for inhibiting histone methyltransferase G9a.

  本文介绍了一种用于治疗癌症、炎症或自身免疫疾病，或用于抑制组蛋白甲基转移酶G9a的化合物、药物组合物和方法。
• Novel quinoline derivatives
  申请人：Hong Yufeng

  公开号：US20050137395A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R 3-8 , X 3 , X 5 , m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式(I)所代表的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，其中A、R3-8、X3、X5、m和n均在此定义。本发明还涉及含有公式(I)化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式(I)化合物来治疗增生性疾病的方法。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hong Yufeng

  公开号：US20090069316A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R 3-8 , X 3 , X 5 , m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由公式（I）表示的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，其中在此定义了A、R3-8、X3、X5、m和n中的每个。该发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Quinoline derivatives
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07381824B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此定义。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式（I）化合物治疗增生性疾病的方法。