N-tert-butoxycarbonyl-2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine ethyl ester | 153694-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanylethyl)butanoate
• CAS: 153694-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄S₂
• 分子量: 351.532
• InChiKey: CHMVYAGQKMZDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives

  摘要：

  Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.

  DOI：

  10.1080/00397919408013813
• 作为产物：
  描述：

  diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate 在 氢氧化钾 、 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives

  摘要：

  Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.

  DOI：

  10.1080/00397919408013813

文献信息

• New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives
  作者：Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi、Giampiero Pagani Zecchini、Gino Lucente

  DOI：10.1080/00397919408013813

  日期：1994.1

  Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.