1-Methoxy-2-tetradecylbenzene | 22161-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-2-tetradecylbenzene
• CAS: 22161-95-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: QJHSKZZNYWUYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-2-tetradecylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-溴-1-甲氧基-2-十四烷基-苯
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 tetradecylmagnesium bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methoxy-2-tetradecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k

文献信息

• [EN] A CROSS-LINKING AGENT<br/>[FR] AGENT DE RÉTICULATION
  申请人：BOREALIS TECH OY

  公开号：WO2008083822A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to a crosslinkable polymer composition comprising an unsaturated polyolefin having a total amount of carbon-carbon double bonds/1000 carbon atoms of at least 0.38, and at least one crosslinking agent being a carbon-carbon initiator that is free of peroxide groups and capable of thermally decomposing into carbon-based free radicals by breaking at least one carbon-carbon single bond, such as 3,4-dimethyl-3, 4-diphenylhexane.
  [FR] La présente invention concerne une composition polymère réticulable comprenant une polyoléfine insaturée ayant une quantité totale de doubles liaisons carbone-carbone par 1 000 atomes de carbone supérieure ou égale à 0,38 et au moins un agent de réticulation qui est un amorceur carbone-carbone exempt de groupements peroxyde et capable de se décomposer thermiquement pour former des radicaux libres à base de carbone par rupture d'au moins une liaison simple carbone-carbone, par exemple le 3,4-diméthyl-3,4-diphénylhexane.