2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-prop-(E)-ylidene]-malonic acid benzyl ester ethyl ester | 118525-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-prop-(E)-ylidene]-malonic acid benzyl ester ethyl ester
• CAS: 118525-65-8；118525-81-8
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₆
• 分子量: 522.642
• InChiKey: CDTLEZRLEVGZQY-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基乙基丙二酸 、 Trifluoro-methanesulfonate1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-methylsulfanyl-3-phenyl-propylidene)-pyrrolidinium; 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-prop-(E)-ylidene]-malonic acid benzyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基修饰的氨基酸和肽：II）通过硫亚胺盐从硫代酰胺合成双官能化烯胺的简便方法

  摘要：

  从硫酰胺4，经由硫亚胺盐5，具有不同吸电子基团E，E'（E：CN，CO 2 Me，COR，SO 2 R等； E'：CN，CO 2 Me）的各种双官能化烯胺6是准备好了。讨论了该方法的应用，立体化学的确定以及某些氨基酸的外消旋程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86042-6