N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-carboxy-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide | 184685-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-carboxy-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[(1S)-1-(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]carbamoyl]-2,5-dimethylhexanoic acid
• CAS: 184685-15-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.522
• InChiKey: VLPGNMADRSFWCH-GMBSWORKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-carboxy-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide 、 苄氧基胺盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以180 mg (45%)的产率得到N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-(N-benzyloxyaminocarbonyl)-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid compounds as metalloprotease and TNF inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的羟肟酸、碳环酸及其衍生物，以及这些新化合物的药物组合物和使用方法，用于抑制基质金属蛋白酶，如基质金属蛋白酶和其他基质金属蛋白酶的活性，并且还能抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生，因此对于治疗关节炎和其他相关炎症性疾病非常有用。这些新化合物由下式I所表示： ##STR1##

  公开号：

  US05703092A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-t-butyloxycarbonyl-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide 以 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-[1(S)-(5-methoxybenzimidazol-2-yl)-3-methylbutyl]-[3-carboxy-2(R)-isobutyl-3(S)-methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid compounds as metalloprotease and TNF inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的羟肟酸、碳环酸及其衍生物，以及这些新化合物的药物组合物和使用方法，用于抑制基质金属蛋白酶，如基质金属蛋白酶和其他基质金属蛋白酶的活性，并且还能抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生，因此对于治疗关节炎和其他相关炎症性疾病非常有用。这些新化合物由下式I所表示： ##STR1##

  公开号：

  US05703092A1