1,3-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 57767-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(2-oxopropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-5-(2-oxo-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-dimethyl-5-(2-oxopropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 57767-91-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: AYYBPOMXXSALOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  298.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(acetyloxy)-6-fluoro-2,4,8-trimethyl-(1α,6α,8α)-2,4-diazabicyclo<4.2.0>octane-3,5-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到1,3-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  A novel fragmentation mechanism for 5-fluorouracil-olefin photocycloaddition products to 5-substituted uracils. A synthon for the uracil 5-carbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a018

文献信息

• Xanthate-based microwave-assisted C H radical functionalization of caffeine, 1,3-dimethyluracil, and imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Víctor M. Pérez、Daniela Fregoso-López、Luis D. Miranda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.050

  日期：2017.3

  Xanthate-based radical chemistry was used for the regioselective direct alkylation of caffeine, uracil, and imidazo[1,2-a]pyridine systems, using dilauroyl peroxide as initiator and oxidant, under microwave irradiation. Under these conditions, several electrophilic radicals (located alpha to a carbonyl function such as esters, amides, ketones, malonates and cyano groups) were added to the title heterocyclic

  基于黄药的自由基化学用于微波辐射下咖啡因，尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶体系的区域选择性直接烷基化，使用过氧化二月桂酰作为引发剂和氧化剂。在这些条件下，将几个亲电基团（位于羰基官能团的α位，例如酯，酰胺，酮，丙二酸酯和氰基）添加到标题杂环系统中。该方法允许通过芳族取代中的C H官能化由容易获得的起始材料进行sp 2 -sp 3 C C键的分子间区域选择性构建。
• WEXLER A.; BALCHUNIS R. J.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 15, 601-602
  作者：WEXLER A.、 BALCHUNIS R. J.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——