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5-bromopyrrolo[1,2-b]pyridazine | 1935307-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromopyrrolo[1,2-b]pyridazine
英文别名
——
5-bromopyrrolo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
1935307-88-2
化学式
C7H5BrN2
mdl
——
分子量
197.034
InChiKey
UZPZXGXSPXOHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-amino-1-oxoisoindoline-2-carboxylate5-bromopyrrolo[1,2-b]pyridazine 在 Brettphos palladacycle 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到tert-butyl 1-oxo-5-(pyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-ylamino)isoindoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
    摘要:
    本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途,或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”,如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂,并在许多治疗应用中发挥作用,包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
    公开号:
    US10112955B2
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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11078201B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11021481B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11028085B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11034694B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。
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