5-碘-4-甲基吡啶-2-醇 | 944718-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-碘-4-甲基吡啶-2-醇
• 英文名称: 5-Iodo-4-methyl-pyridin-2-ol
• 英文别名: 5-Iodo-4-methylpyridin-2-ol；5-iodo-4-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 944718-23-4
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: GNUXIOPGOGFVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯基硼酸 、 5-碘-4-甲基吡啶-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类氮杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了结构如下的通式（Ⅰ）的一类氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、水合物以及前药：。本发明提供一系列氮杂环化合物，合成方法简单，其抗肿瘤的作用明显。同时，本发明还提供了氮杂环化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  CN103804312B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以21%的产率得到5-碘-4-甲基吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84451

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Lavey J. Brian

  公开号：US20070197564A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMP，ADAM，TACE，aggrecanase，TNF-α或其组合介导的疾病或状况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Lavey Brian J.

  公开号：US20090156586A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药物可接受的盐，溶剂合物或异构体，这些化合物可用于治疗由MMPs，ADAMs，TACE，Aggrecanase，TNF-α或其组合介导的疾病或病状。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3539960A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and futher to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.

  本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种由式 III-0 表示的含氮大环化合物、其同分异构体、其光学异构体、其水合物、其溶液、其药理学上可接受的盐或其原药。该化合物可与 BET 家族的溴结构域有效结合：BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT，从而调节下游基因 c-myc 及其相关靶基因的转录，进而调节下游信号通路，发挥特殊作用，包括治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病。
• [EN] NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE AZOTÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SA COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮大环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK

  公开号：WO2018086605A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  本发明公开了一种含氮大环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式III-0所示的含氮大环类化合物、其互变异构体、其光学异构体、其水合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录，进而调节下游的信号通路，发挥特定作用，包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS。
• HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973901B1

  公开（公告）日：2014-12-17