N-(1-{3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl}-piperidin-4-yl)-4-trifluoromethoxy-benzamide | 1021435-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-{3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl}-piperidin-4-yl)-4-trifluoromethoxy-benzamide
• 英文别名: N-[1-[[3-[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]piperidin-4-yl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 1021435-76-6
• 化学式: C₂₅H₂₄F₄N₄O₃
• 分子量: 504.484
• InChiKey: QXBVOZBSZKWIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008050200A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, G¹, G², Y, n, and Ar¹ are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing said compounds useful as calcium channel antagonists, and to methods of causing vasodilation of treating a disease selected from hypertension, congestive heart failure, stroke, ischaemic heart disease, and angina pectoris and of reducing myocardial tissue damage (e.g., substantially preventing tissue damage, inducing tissue protection) during surgery (e.g., coronary artery bypass grafting (CABG) surgeries, vascular surgeries, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or any percutaneous transluminal coronary intervention (PTCI), organ transplantation, or other non-cardiac surgeries), chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, nociceptive pain, multiple sclerosis, neurodegenerative disorder, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, neuropathological disorders, functional bowel disorders, inflammatory bowel diseases, pain associated with dysmenorrhea, pelvic pain, cystitis, pancreatitis, migraine, cluster and tension headaches, diabetic neuropathy, sciatica, fibromyalgia and causalgia.
  [FR] Cette invention porte sur de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, G¹, G², Y, n et Ar¹ sont tels que définis dans la description, sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés utiles comme antagonistes des canaux calciques, et sur des procédés pour provoquer une vasodilatation de traitement d'une maladie choisie parmi l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, l'attaque, la maladie cardiaque ischémique l'angine de poitrine, et de réduction de l'endommagement au tissu myocardique (par exemple, empêchant sensiblement un endommagement du tissu, induisant une protection du tissu) pendant l'opération chirurgicale (par exemple, chirurgies de pontage aorto-coronaire (CABG), chirurgies vasculaires, angioplastie transluminale coronaire par voie transcutanée (PTCA) ou toute intervention transluminale coronaire par voie transcutanée (PTCI), greffe d'organe ou autres chirurgies non cardiaques), la douleur chronique, la douleur inflammatoire, la douleur névropathique, la douleur viscérale, la douleur nociceptive, la sclérose en plaques, les troubles neurodégénératifs, le côlon irritable, l'ostéoarthrite, l'arthrite rhumatoïde, les troubles neuropathologiques, les colopathies fonctionnelles, les maladies inflammatoires de l'intestin, la douleur associée à la dysménorrhée, la douleur pelvienne, la cystite, la pancréatite, la migraine, la céphalée vasculaire de Horton, la céphalée par tension nerveuse, la neuropathie diabétique, la sciatique, la fibromyalgie et la causalgie.