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[3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]oxy-2,2-dimethylpropyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate | 1027811-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]oxy-2,2-dimethylpropyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
英文别名
——
[3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]oxy-2,2-dimethylpropyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate化学式
CAS
1027811-26-2
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
OSLGFJXAZNUECY-HCNIIHBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(3,5-Dioxo-1,2,4-triazol-4-yl)ethyl]-1,2,4-triazole-3,5-dione 、 [3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]oxy-2,2-dimethylpropyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate二氯甲烷 为溶剂, 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Tandem Diels-Alder Macrocyclizations Starting from Sorbyl or Sorboyl Derivatives
    摘要:
    通过亲手性双山梨或山梨酰衍生物与短桥双-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的串联 Diels-Alder 反应,合成了一类新型非对映大环。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032083
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文献信息

  • Diastereoselective Tandem Diels-Alder Macrocyclizations Starting from Sorbyl or Sorboyl Derivatives
    作者:Klaus Banert、Patrick Schumann
    DOI:10.1055/s-2008-1032083
    日期:——
    A novel class of diastereomeric macrocycles was synthesized via tandem Diels-Alder reactions of prochiral double sorbyl or sorboyl derivatives and short-bridged bis-1,2,4-triazoline-3,5-diones.
    通过亲手性双山梨或山梨酰衍生物与短桥双-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的串联 Diels-Alder 反应,合成了一类新型非对映大环。
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