5,10,15,20-tetrakis(α-anilino-m-tolyl)porphyrin | 133672-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(α-anilino-m-tolyl)porphyrin
• CAS: 133672-05-6
• 化学式: C₇₂H₅₈N₈
• 分子量: 1035.31
• InChiKey: ZHELSDRRRRFELM-CIILXYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.77
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(α-anilino-m-tolyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  四重二原子和三原子、氮杂桥连、共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的合成

  摘要：

  研究了四重氮杂桥接的共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的几种合成方法。5,10,15,20-四 (α-溴-间-甲苯基) 卟啉 (2) 与对甲苯磺酰胺或氰胺和 Cs 2 CO 3 在二甲基甲酰胺中的高稀释度反应产生甲苯磺酰基和氰基二聚体 3a 和 3b 8% 的收益率。选择的方法是卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 5a 在相同条件下反应，以 38% 的产率得到二聚体 3a。联苯自由基阴离子诱导的 3a 脱磺酰化提供了氨基二聚体 3c (41%)。卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 13 的反应以 1% 的产率提供了二聚体 14（桥长度减少）。还讨论了合成 3a 和 3c 的其他方法。UV/vis 和 1 H NMR 光谱结果表明这些二聚体的“螺旋式”优选构象黯然失色，

  DOI：

  10.1021/ja00011a024

文献信息

• BOOKSER, BRETT C.;BRUICE, THOMAS C., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4208-4218
  作者：BOOKSER, BRETT C.、BRUICE, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——