8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one | 1186059-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 1186059-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 360.417
• InChiKey: NMSIAEBIXXBWNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型 8-噻唑基和 8-噻二嗪基香豆素的简便一步合成

  摘要：

  N-[4-(7-Methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-thiazol-2-yl]-guanidine (2) 由 4-methyl-7 缩合制备-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素(1)与鸟苷硫脲。4-甲基-7-甲氧基-8-[2-(N'-(1-苯基-亚乙基异亚丙基)-肼基]-噻唑-4-基]色烯-2-酮(3、4和5)已制备通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 和氨基硫脲在苯乙酮或丙酮存在下在没有任何溶剂的情况下反应。这些化合物的形成通过苯乙酮/丙酮缩氨基硫脲的缩合得到进一步证实与 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 在无水乙醇中分两步反应。类似地，8-[2-[N'-(亚苄基)肼]-噻唑-4-基]-7-甲氧基-4-甲基-chromen-2-ones ( 6 , 7 , 和 8) 是通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)

  DOI：

  10.1080/10426500802274104
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimercapto-4-amino-1,2,4-triazole 、 4-methyl-7-methoxy-8-(ω-bromoacetyl)coumarin 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型 8-噻唑基和 8-噻二嗪基香豆素的简便一步合成

  摘要：

  N-[4-(7-Methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-thiazol-2-yl]-guanidine (2) 由 4-methyl-7 缩合制备-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素(1)与鸟苷硫脲。4-甲基-7-甲氧基-8-[2-(N'-(1-苯基-亚乙基异亚丙基)-肼基]-噻唑-4-基]色烯-2-酮(3、4和5)已制备通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 和氨基硫脲在苯乙酮或丙酮存在下在没有任何溶剂的情况下反应。这些化合物的形成通过苯乙酮/丙酮缩氨基硫脲的缩合得到进一步证实与 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 在无水乙醇中分两步反应。类似地，8-[2-[N'-(亚苄基)肼]-噻唑-4-基]-7-甲氧基-4-甲基-chromen-2-ones ( 6 , 7 , 和 8) 是通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)

  DOI：

  10.1080/10426500802274104