摘要:
低自旋单核(烷基过氧)铁(III)络合物通过过氧化物OO键均质分解而形成铁(IV)。我们检查了先前报道的TPA(三(2-吡啶基甲基)胺)在CH3CN溶液中负载并由吡啶N-氧化物和BPMCN(N,N-bis)促进的(烷基过氧)铁(III)中间体的均相反应动力学(2-吡啶基甲基)-N,N-二甲基-反式-1,2-二氨基环己烷)在CH3CN和CH2Cl2中的顺式-β构型,以及以前未报道的TPA和5-Me3TPA中间体在丙酮中的化学性质。除了在CH2Cl2中的β-BPMCN反应可生成新的(羟基)(烷基过氧)铁(IV)产物外,所有这些反应均形成oxoiron(IV)络合物。与温度相关的速率测量结果表明,这些反应中的每一个均具有共同的反应轨迹,并验证了以前的理论估计值。60 kJ / mol的均相焓屏障。然而,第六八面体配位位点上的四齿支持配体和外源配体都显着扰动了均聚物,使得在给定温度下观察到的速率可