N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 791810-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 791810-77-0
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄SSi₂
• 分子量: 561.933
• InChiKey: VRCHSVIEQDLERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 三丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,6-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bradykinin antagonist martinellines: construction of a pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton using silicon-tether RCM reaction and allylic amination

  摘要：

  The pyrrolo[3,2-c]quinoline consisting of a core structure of martinellines, the first naturally occurring heterocycle, was prepared through silicon-tether ring-closing metathesis reaction and intramolecular allylic amination as key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.014
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bradykinin antagonist martinellines: construction of a pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton using silicon-tether RCM reaction and allylic amination

  摘要：

  The pyrrolo[3,2-c]quinoline consisting of a core structure of martinellines, the first naturally occurring heterocycle, was prepared through silicon-tether ring-closing metathesis reaction and intramolecular allylic amination as key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.014